王洪睿教授课题组4月18日在CELL子刊《Cell Reports》上发表了“Impeded Nedd4-1-Mediated Ras Degradation Underlies Ras-Driven Tumorigenesis”的研究论文。

Ras是第一个发现的与人类肿瘤直接相关的原癌基因，也是众多RTKs (receptor tyrosine kinase)信号的重要汇聚点。该论文研究发现HECT家族的E3泛素连接酶Nedd4-1会介导Ras蛋白的泛素化降解，抑制肿瘤的发生。当把小鼠正常成纤维细胞NIH3T3里的Nedd4-1敲低时，细胞会发生恶性转化并能在裸鼠皮下形成肿瘤。有趣的是，当Ras蛋白因点突变或受上游EGF信号刺激而激活时，会抑制Nedd4-1对其的泛素化降解。同时，癌细胞中过度激活的Ras信号还会通过负反馈调节增强Nedd4-1的转录，促使其降解抑癌蛋白PTEN，进而促进肿瘤的发展。

该研究论文首次发现了Nedd4-1调控Ras蛋白稳定性，并阐明了癌基因Ras如何“绑架”Nedd4-1，使其从“抑癌蛋白”转变为的“促癌蛋白”的分子机理。

该研究论文的共同第一作者为2011级博士生曾涛玲、2013级博士生王群以及2009级硕士生傅洁颖。

（伟德BETVlCTOR1946 林琦）