5月5日下午，塔夫斯大学Michael D. Forgac教授在伟德BETVlCTOR1946五楼学术报告厅，为全校师生带来了一场主题为“Regulation of V-ATPase Assembly and Function of V-ATPases in Tumor Cell Invasion”的南强学术讲座。本次南强讲座由伟德BETVlCTOR1946院长林圣彩教授主持。林圣彩教授对Michael D. Forgac教授的到访表示热烈欢迎，并为其颁发了南强学术讲座纪念牌。

讲座内容分为两个部分，在第一部分中，Forgac教授首先从V-ATPase的亚细胞定位和组织特异性分布开始，为我们阐述了这一蛋白复合体的潜在作用位置和潜在的功能。接下来，Forgac教授详细介绍了V-ATPase的结构以及该结构对于V-ATPase水解ATP，同时偶联氢离子的跨膜运输的功能的重要意义，还举例说明了V-ATPase不同类型的亚基组成对于其运输氢离子效率的影响，大大加深了我们对于V-ATPase结构和功能的认识。Forgac教授总结了V-ATPase在细胞酸碱度平衡、细胞内蛋白水解、内膜系统的融合和运动和巨噬细胞抗原呈递等经典过程中的决定性作用，概括了最近发现的V-ATPase在Wnt、mTORC1和AMPK信号通路的调节上的新功能。目前认为，V-ATPase的一大重要的功能是作为细胞内的氨基酸感受器，然而其具体机制并不明确。针对这一热点问题，Forgac教授根据其课题组的实验数据对氨基酸水平调节V-ATPase的活力和组装进行了翔实的论证，让在场的听众受益匪浅。在接下来的第二部分内容中，Forgac通过多个实例，为在座的老师和同学们介绍了V-ATPase作为一个多功能的复合体在肿瘤迁移过程中起到的重要作用。Forgac教授展示了V-ATPase通过在易迁移的肿瘤细胞的细胞膜上的高表达而达到酸化并水解胞外基质，促进细胞迁移的重要证据。根据这一发现，Forgac教授提出了抑制细胞膜分布的V-ATPase的独特思路，还设计并发展了多种沿着这一思路的抑制V-ATPase和肿瘤迁移的方法，令人欣喜的是，一部分方法已经被证明非常有效并将在今后进行进一步的发展和优化。最后，Forgac教授对未来通过V-ATPase抑制肿瘤迁移以实现治疗肿瘤的目标进行了评论和展望，在座的多位老师和同学针对自己感兴趣的话题进行了提问，Forgac教授一一进行了解答，整场讲座在热烈的气氛中结束。

Michael D. Forgac教授现任塔夫斯大学医学院分子生理学和药理学系副主任，是世界著名的细胞生物学学者，在V-ATPase研究领域国际上具有极高的学术影响力。 Michael D. Forgac教授是ATP依赖的质子泵中的新成员--V-ATPase的发现者，也是第一个鉴定出V-ATPase功能的科学家。此外，Michael D. Forgac教授还鉴定了多个V-ATPase复合体的亚基，在V-ATPase的结构上做了大量的工作，并且发现了它在不同组织中被调控的机制，相关的一系列具有前瞻性的研究成果曾多次在国际顶级刊物《Annual Review of Cell and Developmental Biology》、《PNAS》、《Journal of Biological Chemistry》等上发表，这为近年来火热的V-ATPase研究领域奠定了夯实的研究基础，Michael D. Forgac教授也因此曾受邀两次在《Nature review》上面发表重量级的综述性论文。

（生科办）