YAP和HNF4α是促进肝细胞增殖/癌变与分化的两个最重要因子，然而两者之间的关系一直不明确。李博安教授以及课题组成员蔡望宇、林凌云以及郝翰等经过研究发现，YAP1可以通过泛素化-蛋白酶体途径降解HNF4α，从而抑制HNF4α下游靶基因的表达；反过来HNF4α则通过与TEAD4竞争结合YAP1 而抑制YAP-TEAD的转录活性和下游靶基因的表达。重要的是，过表达HNF4α能够完全抑制YAP-TEAD诱导的肝癌细胞的增殖与干细胞扩张。这样，在YAP-TEAD信号与HNF4α之间形成一个双负反馈环，共同维持肝细胞增殖-分化平衡，而打破这种平衡会引起癌变。最后，他们还在大鼠诱导肝癌模型和转基因/基因敲除小鼠肝癌模型中验证了这一假说。

      该研究论文以“YAP-TEAD and HNF4α repress reciprocally to regulate hepatocarcinogenesis”为标题于2016年11月3日在《Hepatology》在线发表。本研究首次阐明了YAP-TEAD通过调节HNF4α控制肝癌发生的分子机制。同时该研究也表明，通过给肝癌重新表达HNF4α可以完全抑制YAP-TEAD信号过度激活引发的肝细胞过度增殖，从而为肝癌的诊断和治疗提供了新的靶点。

（生科办）